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超声引导下FNAC联合BRAFV600E基因突变检测在甲状腺结节诊断中的意义
【出 处】：
【作 者】：隋燕霞 蒋娜 南鹏飞 柳雨 阮骊韬 赵东利
【摘 要】目的探讨超声引导下细针穿刺细胞学（UG-FNAC）联合BRAFV600E基因突变检测在甲状腺结节术前诊断中的作用。方法回顾性分析300例甲状腺结节UG-FNAC检查结果及BRAFV600E基因突变检测结果,同时对其中120例手术切除病例的组织病理学进行分析。结果 300例UG-FNAC结果按照Bethesda报告系统（2017版）进行分类,Ⅰ类:25例,占8.3%;Ⅱ类:53例,占17.7%;Ⅲ类:14例,占4.7%;Ⅳ类:7例,占2.3%;Ⅴ类:20例,占6.7%;Ⅵ类:181例,占60.3%。300例FNAC样本中,BRAF V600E检测173例（57.7%）为突变型,127例（42.3%）为野生型。120例手术切除病例的组织病理学结果,良性病变6例,占5%;恶性肿瘤114例,占95%;BRAFV600E在甲状腺乳头状癌（PTC）中的突变率为87.5%。结论 UG-FNAC联合BRAFV600E基因突变检测是诊断甲状腺结节良、恶性准确有效的方法,具有重要的临床指导作用。
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